Innovation auf zellulärer Ebene

TETEC AG mit Sitz in Reutlingen, Deutschland, verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Entwicklung zellbasierter Therapien zur Knieknorpelreparatur. Wir bieten zwei Ansätze unter Verwendung der körpereigenen Zellen des Patienten: Injectable MACT (matrixassoziierte autologe Chondrozytentransplantation) und MACT, mit bisher 30.000 patientenspezifischen Therapien <sup>[1]</sup>.

Als Teil der Octane Medical Group – einer globalen Organisation, die sich auf fortschrittliche Bioprozessierung und Automatisierung spezialisiert hat – treiben wir die Weiterentwicklung von Fertigungsverfahren und Biomaterialien für die Knorpelregeneration der nächsten Generation voran.

Chondrozyten in der Monolayer-Expansionskultur (mikroskopische Aufnahme)
Quelle: TETEC AG
UNSERE VISION

Einen neuen Standard setzen

Die Vorbereitung der Zellen eines Patienten für die Implantation ist heute ein aufwendiger Prozess – von der Biopsie bis zur Implantataufbereitung. Nach der Biopsie werden die Knorpelzylinder in unsere Einrichtung transportiert, wo die Knorpel-Knochen-Zylinder unter kontrollierten Bedingungen expandiert und aufbereitet werden. Erst wenn alle Qualitätsanforderungen erfüllt sind, werden sie dem Chirurgen zur Implantation zurückgegeben.

Gemeinsam mit Octane arbeiten wir daran, die regenerative Medizin zum neuen Standard der Patientenversorgung zu machen. Durch die Kombination jahrzehntelanger klinischer Expertise mit automatisierten Zellfertigungstechnologien wollen wir eine Zukunft gestalten, in der die Zellexpansion patientennäher stattfindet – bei gleichbleibender Qualität und vereinfachter Versorgung.

TETEC and OCTANe COCOON®

Zukunfts­orientierte Versorgung gestalten

Im Mittelpunkt unserer Vision steht die geplante Integration des Octane Cocoon-Bioreaktors unter Good Manufacturing Practice (GMP) – einem geschlossenen, automatisierten System für die Zelltherapiefertigung. Erfahren Sie mehr über Cocoon und wie es die Knorpelregeneration näher an den Behandlungsort bringen könnte.

TETEC THERAPIEN

Zellbasierte Knorpel­regeneration am Knie

TETEC bietet zwei zellbasierte Therapieansätze zur Knieknorpelreparatur: Injectable MACT und MACT.

Ein Arzt hält ein anatomisches Modell eines Knies und zeigt darauf mit einem Stift.
Injectable MACT-Verfahren

Bei Injectable MACT handelt es sich um ein zellbasiertes Verfahren zur Knorpelreparatur, bei dem die körpereigenen Knorpelzellen des Patienten mit einem Hydrogel kombiniert und in einen fokalen Knieknorpeldefekt implantiert werden <sup>[2]</sup>. In klinischen Studien und früheren Publikationen wird dieser Ansatz auch als hydrogelbasierte ACI oder Injectable MACI bezeichnet.

  • Injizierbares Hydrogel mit den körpereigenen Knorpelzellen des Patienten
  • Arthroskopische Implantation über kleine Inzisionen
  • Je nach Indikation als ambulante oder stationäre Behandlung verfügbar
Illustration eines Knies mit hervorgehobener Kniescheibe und Bändern.
MACT-Verfahren

Bei MACT werden die körpereigenen Zellen des Patienten auf einem Kollagenzellträger aufgebracht und zur Behandlung fokaler Knieknorpeldefekte implantiert <sup>[3]</sup>.

  • Pflasterartiger Träger, besiedelt mit den körpereigenen Knorpelzellen des Patienten
  • Implantation über einen standardmäßigen chirurgischen Zugang
  • Je nach Indikation als ambulante oder stationäre Behandlung verfügbar
Interdisziplinäre Forschung

Von der Entdeckung zur Therapie

Die TETEC-Forschung vereint Expertise in Zellbiologie, Biomedizintechnik, Materialwissenschaften und klinischer Orthopädie. In Zusammenarbeit mit akademischen, klinischen und industriellen Partnern untersuchen unsere Teams neue Biomaterialien, optimieren Zellkulturverfahren und überführen Laborbefunde in anwendbare Therapien – stets unter Einhaltung strenger Sicherheits-, Qualitäts- und regulatorischer Standards gemäß Good Manufacturing Practice (GMP).

Unsere Führung

Unser Führungsteam vereint jahrzehntelange Erfahrung in Wissenschaft, Medizin und Wirtschaft und umfasst Mitglieder, die von führenden wissenschaftlichen und medizinischen Organisationen anerkannt wurden.

VORSTAND
Dr. Robert C. Spiro
Geschäftsführer
AUFSICHTSRAT
Timothy Smith
Vorsitzender
AUFSICHTSRAT
Ian Grant
Mitglied

Anerkennung und Zusammenarbeit

TETEC arbeitet mit führenden akademischen, klinischen und industriellen Kooperationspartnern zusammen, um Forschung und Therapieentwicklung voranzutreiben.

Ausgezeichnet von der wissenschaftlichen Gemeinschaft

TETEC Forschung und Entwicklung wurde von Organisationen der wissenschaftlichen Gemeinschaft ausgezeichnet, darunter die Deutsche Gesellschaft für Orthopädie und Unfallchirurgie.

Vereint durch Zusammenarbeit

Wir arbeiten gemeinsam mit akademischen, klinischen und industriellen Partnern an der Weiterentwicklung der zellbasierten Knorpelreparatur.

TETEC Standorte

Unsere Einrichtungen verfügen über eine leistungsstarke Fertigungskapazität zur Bedarfsdeckung.

Reutlingen, Deutschland
GMP-Zelltherapie-Produktionsstätte
Kingston, ON, CANADA
Octane Cocoon Automation R&D and Manufacturing Facility
Breinigsville, PA, USA
Zelltherapie-Produktionsstätte für US-amerikanische klinische Studie
UNSERE EINRICHTUNG

Für Präzision konzipiert

Unser Standort in Reutlingen, in der Nähe des Stuttgarter Flughafens, umfasst moderne Reinräume, spezialisierte Tissue-Engineering-Umgebungen und fortschrittliche Zellkulturlabors. Gemeinsam mit Octane entwickeln wir Reutlingen zu einem Exzellenzzentrum für die Knorpelregeneration mit Kapazitäten für eine Hochdurchsatzproduktion. Erfahren Sie mehr über unsere Einrichtung und die präzisionsorientierten Prozesse, die eine gleichbleibende Qualität gemäß Good Manufacturing Practice (GMP) gewährleisten.

Regulatorische Standards und Compliance

Zelltherapien werden unter strikten europäischen Regulierungsrahmen hergestellt, mit Prozessen, die auf die Gewährleistung von Sicherheit, Integrität und vollständiger Rückverfolgbarkeit ausgelegt sind.

ATMP-Klassifizierung
Zellbasierte, tissue-engineered Therapien werden gemäß EU-Leitlinien als Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) reguliert.
GMP-Konformität
Die gesamte Herstellung erfolgt in GMP-zertifizierten Einrichtungen unter Aufsicht des Paul-Ehrlich-Instituts.
Rückverfolgbarkeits­rahmen
Jedes Implantat ist vollständig dokumentiert und gewährleistet eine lückenlose Rückverfolgbarkeit von der Gewebeentnahme bis zur abschließenden Freigabe.
UNSERE EINRICHTUNG

Werden Sie Teil unseres wachsenden Teams

Wir suchen engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für unser Team von über 130 Fachkräften, in dem Experten aus Zell- und Molekularbiologie, klinischer Medizin und Pharmakologie Seite an Seite arbeiten. Zu den Einstiegsmöglichkeiten zählen Forschung und Entwicklung, Qualitätskontrolle, Produktion und Logistik. Mit einer flexiblen Struktur, die berufliches Wachstum fördert, können Sie dazu beitragen, die Therapielösungen von morgen zu gestalten und die Gesundheit und Lebensqualität von Patienten zu verbessern.

Ich schätze es, Verantwortung zu übernehmen und Veränderungen aktiv voranzutreiben. Die Zusammenarbeit mit den verschiedenen Teams macht diese Rolle besonders aufregend.”

Larissa Bocks

Larissa Bocks

Ich bin motiviert durch die Verbesserung von Prozessen und die Bewältigung von Herausforderungen in interdisziplinären Teams. Als relativ kleines und vielfältiges Unternehmen mit flachen Hierarchien können Entscheidungsprozesse schnell umgesetzt werden.”

Katharina Reinhardt Heller

Katharina Reinhardt Heller

Die TETEC AG ist auch ein wunderbarer Arbeitgeber für Berufseinsteiger und bietet einen großartigen ersten Schritt aus dem universitären Umfeld in die Industrie. Die Hilfsbereitschaft der Kolleginnen und Kollegen macht aus einem Bewerber ein vollwertiges Teammitglied.”

Raphael Parusel

Raphael Parusel

NEUIGKEITEN & VERANSTALTUNGEN

Aktuelles bei TETEC

2025-01-02

Das CDMO-Geschäft der TETEC AG firmiert als Octane CDMO, ein globales Unternehmen mit Automatisierungskompetenz

Die Octane Medical Group freut sich bekannt zu geben, dass der Bereich Auftragsentwicklung und -fertigung ihrer deutschen Tochtergesellschaft...

MEHR ERFAHREN

2024-06-11

Octane Medical übernimmt das globale Orthobiologiegeschäft von B. Braun

Kingston, Ontario, Kanada / Melsungen, Deutschland, 5. Juni 2024 – Die Octane Medical Group hat über...

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2023-12-18

Antrag auf zentrale Zulassung bei der EMA eingereicht

TETEC AG hat den Antrag auf zentrale Zulassung eines gelbasierten matrixassoziierten Knorpelzellproduktes als Advanced...

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Wo Sie uns als Nächstes finden

Veranstaltungen

MACT – Veranstaltungen und Kongresse in 2025

23.-24. Januar 2026

Freiburger Knorpeltage 2026

30.-31. Januar 2026

36. Jahreskongress der BVASK in Düsseldorf

12.-13. Februar 2026

4. Kongress Patella Femoral der DKG - Berlin

13.-14. März 2026

AGA Advanced Kurs - Patellofemorale Chirurgie in Köln

19.-21. März 2026

7. Münchner Kurs Sportorthopädie | DKG Modulkurs 1

23.-26. März 2026

Orthopaedic Filmfestival 2026 | digital

Kontakt zu unserem Vertrieb und Kundenservice

Unsere geschulten Mitarbeiter*innen begleiten und beraten Sie und Ihr Team gerne. Bei Fragen rund um unsere Produkte und Dienstleistungen sind wir für Sie da.

KONTAKT AUFNEHMEN
Endnoten

1. Data on File. TETEC AG. Internal registry and reporting of Injectable MACT and MACT procedures performed in Germany. Reutlingen (DE): TETEC AG; 2025.

2. TETEC AG. Fachinformation NOVOCART Inject. Reutlingen (DE): TETEC AG; 2022. Stand der Information: 12/2022. PEI.A.11763.01.1.

3. TETEC AG. Fachinformation NOVOCART 3D. Reutlingen (DE): TETEC AG; 2023. Stand der Information: 11/2023. PEI.A.11511.01.1.